Pfizer a annoncé mardi avoir demandé l'autorisation en urgence aux États-Unis de sa pilule anti-Covid, un traitement très attendu car il peut facilement être pris chez soi dans les premiers jours après l'apparition de symptômes en cas d'infection.
Le géant pharmaceutique a déposé sa demande pour ce traitement antiviral auprès de l'agence américaine des médicaments (FDA), a-t-il fait savoir dans un communiqué.
Ce traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès lors d'essais cliniques, lorsque pris dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes.
S'il est pris dans les 3 jours après le début des symptômes, le Paxlovid permettrait une diminution de 89 % du risque d'hospitalisation et de décès. Au jour 28, le taux d'hospitalisation était de 0,8 % et le nombre de patients décédés était nul dans le groupe traité contre 7 % d'hospitalisations et 7 patients décédés dans le groupe contrôle.
S'il est pris dans les 5 jours après le début des symptômes, les résultats restent significatifs : 1 % de patients hospitalisés et aucun décès dans le groupe traité contre 6,7 % de patients hospitalisés et 10 décès dans le groupe contrôle. Il n'y a pas eu plus d'effets indésirables dans le groupe traité que dans le groupe contrôle.
Ces essais ont été menés par l'entreprise sur des personnes présentant un haut risque de développer un cas grave de Covid-19. Celles-ci ont ingéré le médicament toutes les 12 heures pendant cinq jours.
Une efficacité écrasante
« L’efficacité écrasante atteinte dans notre étude clinique du Paxlovid, et sa capacité à aider à sauver des vies et maintenir les gens hors de l'hôpital s'il est autorisé, souligne le rôle crucial que les thérapies antivirales peuvent jouer dans la bataille contre le Covid-19 », a déclaré le patron de Pfizer, Albert Bourla, cité dans le communiqué. Les antiviraux agissent en diminuant la capacité d'un virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie. Ces traitements représentent un complément clé aux vaccins pour protéger du Covid-19.
Le Washington Post a rapporté mardi que le gouvernement américain prévoyait d'annoncer cette semaine l'achat de 10 millions de traitements. Pfizer a dit prévoir d'investir jusqu'à un milliard de dollars pour la fabrication et la distribution du Paxlovid. Un accord de licence volontaire a par ailleurs été annoncé mardi avec la Communauté de brevets sur les médicaments (MPP). Cet accord doit permettre à des fabricants de génériques de produire le médicament pour le fournir à 95 pays à revenu moyen ou inférieur.
Le géant pharmaceutique a déposé sa demande pour ce traitement antiviral auprès de l'agence américaine des médicaments (FDA), a-t-il fait savoir dans un communiqué.
Ce traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès lors d'essais cliniques, lorsque pris dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes.
S'il est pris dans les 3 jours après le début des symptômes, le Paxlovid permettrait une diminution de 89 % du risque d'hospitalisation et de décès. Au jour 28, le taux d'hospitalisation était de 0,8 % et le nombre de patients décédés était nul dans le groupe traité contre 7 % d'hospitalisations et 7 patients décédés dans le groupe contrôle.
S'il est pris dans les 5 jours après le début des symptômes, les résultats restent significatifs : 1 % de patients hospitalisés et aucun décès dans le groupe traité contre 6,7 % de patients hospitalisés et 10 décès dans le groupe contrôle. Il n'y a pas eu plus d'effets indésirables dans le groupe traité que dans le groupe contrôle.
Ces essais ont été menés par l'entreprise sur des personnes présentant un haut risque de développer un cas grave de Covid-19. Celles-ci ont ingéré le médicament toutes les 12 heures pendant cinq jours.
Une efficacité écrasante
« L’efficacité écrasante atteinte dans notre étude clinique du Paxlovid, et sa capacité à aider à sauver des vies et maintenir les gens hors de l'hôpital s'il est autorisé, souligne le rôle crucial que les thérapies antivirales peuvent jouer dans la bataille contre le Covid-19 », a déclaré le patron de Pfizer, Albert Bourla, cité dans le communiqué. Les antiviraux agissent en diminuant la capacité d'un virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie. Ces traitements représentent un complément clé aux vaccins pour protéger du Covid-19.
Le Washington Post a rapporté mardi que le gouvernement américain prévoyait d'annoncer cette semaine l'achat de 10 millions de traitements. Pfizer a dit prévoir d'investir jusqu'à un milliard de dollars pour la fabrication et la distribution du Paxlovid. Un accord de licence volontaire a par ailleurs été annoncé mardi avec la Communauté de brevets sur les médicaments (MPP). Cet accord doit permettre à des fabricants de génériques de produire le médicament pour le fournir à 95 pays à revenu moyen ou inférieur.
