Dans un communiqué, le ministère de la Santé a souligné que cette rencontre a pour vocation d’accompagner les établissements pharmaceutiques industriels et de mettre en œuvre la politique pharmaceutique nationale qui encourage les médicaments génériques, notant qu’il s’agit d’une opportunité pour présenter la première mouture des lignes directrices nationales pour les études de bioéquivalence.
Ladite rencontre vu la participation des représentants de l’Association marocaine de l'industrie pharmaceutique (AMIP), des Entreprises du médicament au Maroc (LEMM), de l'Association marocaine du médicament générique (AMMG), du conseil de l’ordre des pharmaciens producteurs et répartiteurs.
Elle a été l’occasion d’apporter des éclaircissements sur les nouvelles dispositions du décret 2-17-429 relatif à la bioéquivalence des médicaments génériques, les cas de dispense de ces études, le protocole et le rapport d’étude de bioéquivalence ainsi que les procédures d’accréditation des centres d’études.
Il a également été question, au cours de cet évènement, de l'importance capitale des études de bioéquivalence pour garantir la qualité des médicaments génériques et leur efficacité, de même que le rôle essentiel de ces traitements dans la politique pharmaceutique nationale dans le sens d'un accès équitable de tous au médicament.
Ladite rencontre vu la participation des représentants de l’Association marocaine de l'industrie pharmaceutique (AMIP), des Entreprises du médicament au Maroc (LEMM), de l'Association marocaine du médicament générique (AMMG), du conseil de l’ordre des pharmaciens producteurs et répartiteurs.
Elle a été l’occasion d’apporter des éclaircissements sur les nouvelles dispositions du décret 2-17-429 relatif à la bioéquivalence des médicaments génériques, les cas de dispense de ces études, le protocole et le rapport d’étude de bioéquivalence ainsi que les procédures d’accréditation des centres d’études.
Il a également été question, au cours de cet évènement, de l'importance capitale des études de bioéquivalence pour garantir la qualité des médicaments génériques et leur efficacité, de même que le rôle essentiel de ces traitements dans la politique pharmaceutique nationale dans le sens d'un accès équitable de tous au médicament.
